PANEL 1.
1. Wstępne informacje dotyczące produkcji kompozycji zapachowych – jak realnie dobierane są surowce z jednoczesnym zapewnieniem bezpieczeństwa.
2. Certyfikat IFRA w praktyce.
3. Problematyka nowych alergenów zapachowych.
4. Ocena olejków zapachowych w produkcie kosmetycznym.
5. Panel dyskusyjny.
PANEL 2.
1. Dobór układów konserwujących w produktach kosmetycznych a bezpieczeństwo produktu.
2. Interakcje między składnikami produktów kosmetycznych.
3. Nitrozoaminy w kosmetykach, zawartość metali ciężki, pochodnych aromatycznych.
4. Ocena toksykologiczna surowców złożonych.
5. Promotory przenikania.
PANEL 3.
1. Wprowadzenie do normy GMP wg ISO 22716 w przemyśle kosmetycznym.
2. Rola GMP w zapewnieniu bezpieczeństwa i jakości kosmetyków.
3. Znaczenie czystości mikrobiologicznej w procesie produkcyjnym kosmetyku.
4. Systemy zapewnienia czystości w zakładzie produkcyjnym.
5. Woda jako krytyczny czynnik mikrobiologiczny.
6. Krytyczne punkty w procesie produkcji – analiza ryzyka.
7. Znaczenie projektowania linii produkcyjnych i pomieszczeń.
8. Walidacja i kwalifikacja – sprzęt, procesy, środki czystości.
9. Znaczenie dokumentacji procesowej w ocenie bezpieczeństwa.
10. Panel dyskusyjny.
PANEL 4.
1. Działanie komedogenne składników.
2. Produkty kosmetyczne o skrajnym pH (np. peeling kwasowy).
3. Wpływ składników kosmetycznych na skórę (mocznik, olejki, oleje i inne).
4. Aspekty toksykologiczne produktów do skóry pokrytej tatuażami.
5. Panel dyskusyjny.
PANEL 5.
1. Wprowadzenie do metod in silico.
2. Przegląd narzędzi (m.in. OECD QSAR Toolbox, VEGA).
3. Praktyczne wykorzystanie narzędzi do przewidywania właściwości chemicznych.
4. Interpretacja wyników w oparciu o rzeczywiste studia przypadków.
5. Wykorzystanie wyników w procesie oceny bezpieczeństwa kosmetyków.
6. Podsumowanie i rekomendacje – dobre praktyki stosowania metod in silico.
PANEL 6.
1. Rozporządzenia REACH i CLP jako podstawa przepisów dotyczących substancji i mieszanin chemicznych (surowców kosmetycznych).
2. Dalszy użytkownik jako uczestnik łańcucha dostaw – rola i funkcje.
3. Dalszy użytkownik, a rejestracja zgodnie z rozporządzeniem REACH – dossier rejestracyjne jako istotne źródło danych.
4. Dalszy użytkownik, a klasyfikacja substancji i mieszanin zgodnie z rozporządzeniem CLP.
5. ATP do CLP.
6. Klasy zagrożeń zgodnie z CLP w kontekście zdrowia człowieka.
7. Substancje CMR zgodnie z CLP a branża kosmetyczna.
8. Zakazy zgodnie z REACH – aspekty środowiskowe a produkty kosmetyczne.
9. Ograniczenia zgodnie z REACH – aspekty środowiskowe a produkty kosmetyczne.
10. Panel dyskusyjny.